SanDy_PhuThuyTyhon
New Member
Download miễn phí Xác định phân tử lượng và các thông số động học của urease từ đậu nành hạt vàng Việt Nam
Tốc độcủa phản ứng enzym trongmột giớihạn nào đó phụ thuộc vàonồng độcơ chất có
trong môi trờng. Chừng nào enzym chưabị bão hoàbởicơ chất thìtốc độ phản ứngvẫntỷlệ
thuậnvớinồng độcơ chất. Do đó chúng tôi khảo sát biến thiênvậntốc phản ứng thuỷ phân ure
của urease đậu nành và đậurựabằng cách thay đổinồng độ uretừ 1 – 100 mM để tìm khoảng
nồng độure mà trong đó enzymchưa bị bão hoà bởi cơchất.
Để tải bản Đầy Đủ của tài liệu, xin Trả lời bài viết này, Mods sẽ gửi Link download cho bạn sớm nhất qua hòm tin nhắn.
Ai cần download tài liệu gì mà không tìm thấy ở đây, thì đăng yêu cầu down tại đây nhé:
Nhận download tài liệu miễn phí
Tóm tắt nội dung tài liệu:
XÁC ĐỊNH PHÂN TỬ LƯỢNG VÀ CÁC THÔNG SỐ ĐỘNG HỌC CỦA UREASETỪ ĐẬU NÀNH HẠT VÀNG VIỆT NAM
Lê Thị Phú, Nguyễn Thị Cẩm Vi
Trường Đại học Bán công Tôn Đức Thắng
1. MỞ ĐẦU
Urease là một loại enzym thuỷ phân ure hình thành NH3 và CO2, được ứng dụng rất nhiều
trong Y học và Công nghiệp thực phẩm để định lượng ure trong các mẫu bệnh phẩm và nước
chấm. Trên thế giới, có rất nhiều nhà khoa học nghiên cứu về enzym urease và và các đặc tính
của chúng, tuy nhiên các bài nghiên cứu về urease từ các nguồn nguyên liệu đậu khác nhau cho
các kết quả khác nhau về đặc tính urease. Điều này chứng tỏ urease từ các nguyên liệu đậu khác
nhau có thể có một số khác biệt về tính chất. Còn ở Việt Nam chỉ mới có các nghiên cứu để tinh
sạch urease, hoàn toàn chưa có tác giả nào nghiên cứu nào về các đặc tính urease từ nguyên liệu
đậu nành Việt Nam.
Để có thể ứng dụng urease trong Y học và Thực Phẩm hiệu quả rất cần thiết phải nắm được
các đặc tính urease.ở nước ta hiện nay vẫn phải nhập chế phẩm urease và kit urease từ nước ngoài
với giá thành rất cao. Do đó chúng tui thực hiện đề tài này nhằm tìm ra một số đặc tính urease đậu
nành hạt vàng Việt Nam: phân tử lượng của urease và chuỗi tiểu đơn vị, các thông số động học
của urease.
2. NGUYÊN LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1 Nguyên liệu
Urease đậu nành hạt vàng Việt Nam: được tinh sạch qua các công đoạn: trích ly với dệm
phosphate pH 7, 1/15M chứa 0,05M EDTA và 0,05M L-cystein; tủa phân đoạn sunfat amon 65%
và 55% bão hòa; trao đổi ion trên DEAE – cellulose; đông khô bảo quản dưới dạng bột trắng,
mịn.
Hoá chất: dãy protein chuẩn 10 000 – 250 000 Da và 35 000 – 400 000 Da, Nessler (Merck),
Glycine, Tris(base), EDTA, L-Cystein.HCl, Acrylamide và bisacrylamide, SDS, TEMED,
Amonium persulfate, DEAE – Cellulose (Merck).
2.2 Phương pháp nghiên cứu
Phương pháp Nessler: xác định hoạt tính urease [4]
Phương pháp điện di: điện di trên gel 7,5% và 10% polyacrylamid với tốc độ dòng 20mA, gel
được nhuộm với Coomassie Blue R-250. [1]
Xác định phân tử lượng của urease: lập đồ thị đường chuẩn biểu hiện sự tương quan giữa
phân tử lượng protein chuẩn và khoảng di chuyển của chúng khi điện di trên gel polyacrylamyd.
Từ khoảng di chuyển của urease, bằng phương trình đường chuẩn trên chúng tui sẽ xác định được
phân tử lượng của urease. [19]
Xác định vận tốc phản ứng thuỷ phân ure của enzym urease: dựa vào lượng NH3 hình thành
xác định bằng phương pháp Nessler, từ đó tính được lượng ure phân huỷ theo thời gian.
3. KẾT QUẢ
3.1 Xác định phân tử lượng của urease đậu nành:
Trong thí nghiệm này, chúng tui sử dụng phương pháp điện di trên gel poliarylamid 7,5% để
xác định phân tử lượng các mẫu urease đậu nành hạt vàng Việt Nam đã tinh sạch. Trong đệm mẫu
chúng tui không sử dụng SDS và b -mercaptoethanol nhằm giữ nguyên phân tử lượng urease
chạy trong điện trường điện di. Để so sánh chúng tui dùng các chất chuẩn có phân tử lượng từ 35
000 – 400 000 Da. Mẫu enzym urease hoà tan trong đệm mẫu, xử lý nhiệt, sau đó qua điện di trên
gel polyacrylamid 7,5% với đệm điện di cũng không bổ sung SDS. Theo [19] muốn xác định
phân tử lượng của một chất thông qua các chất chuẩn trên gel polyacrylamide trước hết phải lập
phương trình đường chuẩn với các thông số tương quan tuyến tính là phân tử lượng của dãy chất
chuẩn cà khoảng cách di chuyển của chúng trên điện di đồ. Trong thí nghiệm chúng tui xác lập
phương trình đường chuẩn với dãy protein chuẩn có phân tử lượng từ 35 000 – 400 000 Da. Kết
quả ở hình 1 và bảng 1.
Hình 3.1 Điện di phân tích phân tử lượng urease đậu nành
Bảng 3.1: Kết quả phân tích tương quan giữa phân tử lượng dãy protein chuẩn và khoảng cách di
chuyển của chúng trên điện di đồ gel 7.5%
Phân tử lượng Khoảng cách di chuyển ln(M)
M (kDa) d (cm)
400 0,3 5,99146
250 1,3 5,52146
160 2,1 5,07517
105 2,9 4,65396
75 3,5 4,31749
50 4,6 3,91202
5 5,1 3,55535
y = -0.5024x + 6.1392
R2 = 0.997
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0
5.5
6.0
6.5
0 1 2 3 4 5 6
Khoaûng di chuyeån (cm)
ln
(M
)
Hình 3.2: Đồ thị tương quan giữa phân tử lượng protein chuẩn và khoảng cách di chuyển của chúng
khi điện di trên gel polyacrylamide 7,5%
Dựa vào kết quả phân tích bảng 1, chúng tui đã xây dựng được đường chuẩn xác định phân tử
lượng với trục hoành là khoảng di chuyển protein chuẩn và trục tung là Ln(phân tử lượng protein
chuẩn). Đướng chuẩn do chúng tui xây dựng có độ chính xác cao với phương trình y = - 0,5024x
+ 6,1392. Điều này chứng tỏ chúng tui hoàn toàn có thể dựa vào đường chuẩn trên để xác định
phân tử lượng của urease đậu nành Việt Nam.
Trên điện di đồ thấy rõ khoảng di chuyển của urease đậu nành là d = 0,1 cm. Từ phương trình
đường chuẩn vừa tìm xác định được phân tử lượng của urease đậu nành vào khoảng 440 000 Da.
3.2 Xác định trọng lượng của các chuỗi tiểu đơn vị
Trong thí nghiệm này, với mục đích xác định trọng lượng các tiểu đơn vị trong phân tử
urease, chúng tui đồng thời sử dụng các tác nhân SDS, b - mercaptoethanol để cắt cấu trúc bậc 4
urease đậu nành thành các tiểu đơn vị mang điện tích âm, và quá trình điện di được tiến hành trên
gel polyacrylamide nồng độ 10% với cường độ dòng 20 mA. Các chất chuẩn là những protein có
phân tử lượng 10 000 – 250 000 Da. Kết quả thu được như sau
Vạch xuất
phát
Hình 3.3: Điện di đồ xác định trọng lượng chuỗi tiểu đơn vị của urease đậu nành
(Mẫu xử lý bằng SDS, b - mercaptoethanol; gel 10% , dòng điện 20mA)
Bảng 3.2: Kết quả phân tích tương quan giữa phân tử lượng protein chuẩn và khoảng di chuyển
của chúng khi điện di trên gel acrylamide 10%
Phân tử lượng Khoảng di chuyển ln(M)
M (kDa) d(cm)
250 0,35 5,52146
160 0,65 5,07517
105 1,1 4,65396
75 1,5 4,31749
50 2,3 3,91202
35 3,1 3,55535
30 3,6 3,40120
25 4 3,21888
15 5,4 2,70805
10 6 2,30259
y = -0.5158x + 5.3109
R2 = 0.9651
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0
5.5
6.0
0 1 2 3 4 5 6 7
Khoaûng di chuyeån (cm)
ln
(M
)
Hình 3.4: Đồ thị tương quan giữa phân tử lượng protein và khoảng cách di chuyển của chúng khi điện di
trên gel acrylamide 10%
Trên điện di đồ hình 4 cho thấy urease đậu nành sau khi xử lý bằng SDS, b-mercaptoethanol;
gel polyacrylamide 10% xuất hiện một vạch của các tiểu đơn vị của phân tử urease, khoảng cách
từ điểm xuất phát tới vạch d = 4,8 cm. Điều này chứng tỏ các tiểu đơn vị của urease đậu nành hạt
vàng Việt Nam có cùng trọng lượng, Dựa vào phương trình đường chuẩn y = - 0,5158x + 5,3109
(đồ thị hình 3.12) tìm khối lượng tương ứng với khoảng cách 4.8cm, đó sẽ là phân tử lượng của
tiểu đơn vị urease đậu nành. Trên đường chuẩn trong thí nghiệm của chúng tôi, ứng với khoảng
cách 4,8 cm chúng tui xác định được trọng lượng của tiểu đơn vị urease là 17000Da.
3.3 Xác định các thông số động học của urease đậu rựa và đậu nành:
Thông số động học của enzym là tốc độ phản ứng Vmax và hằng số Michaelis Km.
Tốc độ của phản ứng enzym trong một giới hạn nào đó phụ thuộc vào nồng độ cơ chất có
trong môi trường. Chừng nào enzym chưa bị bão hoà bởi cơ chất thì tốc độ phản ứng vẫn t