Link tải luận văn miễn phí cho ae Kết nối
NỘI DUNG
I. KHÁI NIỆM VỀ PHƯƠNG PHÁP SSRs
II. ĐẶC ĐIỂM
III. CƠ CHẾ ĐỘT BiẾN HÌNH THÀNH MICROSATELLITES
IV. CÁC LOẠI SSRs
V. PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH MICROSATELLITES (SSRs)
VI. PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN MICROSATELLITES (SSRs)
VII. NHỮNG ỨNG DỤNG CỦA MICROSATELLITES
VIII. ƯU NHƯỢC ĐIỂM CỦA PHƯƠNG PHÁP MICROSATELLITES
IX. TÀI LIỆU THAM KHẢO
I.KHÁI NIỆM:
• Microsatellite là những trình tự đặc biệt của DNA mà có chứa sự lặp lại nối tiếp từ 2 đến 6 bp
còn gọi là SSR (simple sequence repeats), STR (short tandem repeats), VNTR (variable number of tandem repeats).
Ví dụ:
• GTGTGTGTGTGT
• hay (GT)6 CTGCTGCTGCTGCTG
• hay (CTG)5 ACTCACTCACTCACTC
• hay (ACTC)4
II.ĐẶC ĐIỂM:
Microsatellite là marker được lựa chọn trong việc lập bản đồ phân tử, sự xác định những giống cây trồng, đánh giá nguồn gốc tổ tiên của cây trồng cho mục đích nghiên cứu quần thể cây trồng và sự tiến hóa là vì
• Có tính đa alen và biến dị cao
• Là marker đồng trội
• Phân bố ngẫu nhiên khắp bộ gen sinh vật
• Dễ dàng xác định bằng PCR sử dụng các primer đặc biệt.
Một cá thể có một locus đồng hợp sẽ có cùng số lần lặp lại trên cả hai nhiễm
sắc thể, trong khi một cá thể dị hợp sẽ có số lần lặp lại khác nhau trên hai nhiễm sắc
thể. Những vùng xung quanh locus của microsatellite, được gọi là vùng hai bên (flanking region) có thể có cùng trình tự. Điều này rất quan trọng bởi vì những vùng hai bên có thể được dùng như primer của phản ứng PCR khi nó sẽ khuếch đại microsatellite, và vùng hai bên này sẽ bảo tồn giữa các giống hay thỉnh thoảng giữa các họ.
• (SSRs có thể được khuếch đại để xác định phản ứng dây chuyền polymerase (PCR) quá trình, bằng cách sử dụng chuỗi duy nhất
• DNA liên tục bị làm biến tính ở nhiệt độ cao để tách các sợi đôi, sau đó làm lạnh để cho phép ủ mồi và phần mở rộng của trình tự nucleotide thông qua SSRS
• Quá trình này cho kết quả nhìn thấy trên gel agarose hay polyacrylamide , chỉ một lượng nhỏ DNA cần thiết cho việc khuếch đại bởi vì theo cách này thermocycling tạo ra một sự gia tăng theo cấp số nhân trong phân đoạn nhân rộng.
NGUYÊN LÝ CỦA SSR MARKER
• Dựa vào hai đầu (vùng sườn) của các đoạn lặp lại có trình tự rất đặc biệt và thống nhất chung cho cùng một đoạn DNA trên gen không phân biệt cá thể trong cùng một loài, nhưng giữa các cá thể trong cùng một loài số lần lặp lại của đơn vị lặp lại là khác nhau. Từ đó, thiết kế các cặp mồi đặc hiệu để nhân bản các cặp DNA trên gen chứa các trình tự lặp lại. Điện di sản phẩm PCR cho phép phân biệt được sự giống và khác nhau giữa các cá thể trong cùng loài.
III. CƠ CHẾ ĐỘT BIẾN HÌNH HÀNH MICROSATELLITE
Cơ chế đột biến hình thành Microsatellites vẫn chưa được hiểu biết một cách đầy đủ. Tuy nhiên có hai giả thuyết được nhiều người chấp nhậm là do 1) quá trinh bắt chéo lỗi trong quá trình giảm phân và
2) quá trình trượt lỗi trong quá trình sao mã.
1. Sự trượt lỗi của polymerase (Polymerase slippage)
-Khi DNA tái bản, enzyme polymerase không tìm thấy vị trí của nó và cắt
bớt đơn vị lặp lại hay thêm vào quá nhiều đơn vị lặp lại.
- Kết quả là sợi mới có số lần lặp lại khác với sợi bố mẹ. Điều này giải thích cho những sự thay đổi nhỏ trong số lần lặp lại (thêm vào hay bớt đi một hay nhiều lần lặp lại).
-Sự trượt lỗi có thể khuếch đại những trình tự lặp lại ngắn này thành nhiều lần lặp lại qua các thế hệ kế tiếp.
-Bên cạnh đó, hiệu quả của hệ thống sửa chữa cho sự bắp cặp sai cũng
đóng một vai trò quan trọng trong tốc độ biến đổi của microsatellite.
2. Sự bắt cặp không đồng đều trong giảm phân
Cơ chế này giải thích cho những thay đổi lớn hơn trong số lần lặp lại.
Trong sơ đồ dưới, nhiễm sắc thể A có quá nhiều sự lặp lại, và nhiễm sắc thể B thì có quá ít sự lặp lại.
Nguyên nhân tồn tại của microsatellite
-Microsatellite là DNA vô nghĩa, và sự biến đổi phần lớn không có tính chất rõ rệt.Chúng thường không có tác động có thể đo lường được trên kiểu hình, và khi chúng đột biến, thông thường là gây hại và không có lợi. Ở người, 90% những microsatellite đã biết được tìm thấy trong vùng không mã hóa của bộ gen. Khi tìm thấy ở vùng mã hóa ở người, microsatellite được biết là gây bệnh. Thú vị là khi tìm thấy trong vùng mã hóa, microsatellite thường là sự lặp lại ba nucleotide. Sự giải thích có
thể là do những dạng nucleotide lặp lại khác sẽ gây hại nhiều cho vùng mã hóa, vì nó sẽ gây ra sự đột biến xê dịch khung.
Microsatellite cung cấp nguồn cần thiết cho sự đa dạng di truyền. Ở vi khuẩn, sự biến đổi alen của microsatellite trong vùng mã hóa được đánh giá là để thích nghi với những môi trường khác nhau. Nghĩa là một alen ngắn có thể thích nghi với một môi trường, và một alen dài với nhiều lần lặp lại có thể thích nghi với một môi trường khác. Đặc biệt là, sợi nhỏ protein ngắn có thể làm cho vi khuẩn ít nhớt, và một sợi nhỏ protein dài hơn có thể làm nó dính hơn và gây bệnh hơn (Moxon và Wills, 1999). Do đó, có sự đa dạng trong quần thể sẽ đảm bảo sự sống sót của quần thể vi khuẩn trong
Do Drive thay đổi chính sách, nên một số link cũ yêu cầu duyệt download. các bạn chỉ cần làm theo hướng dẫn.
Password giải nén nếu cần: ket-noi.com | Bấm trực tiếp vào Link để tải:
NỘI DUNG
I. KHÁI NIỆM VỀ PHƯƠNG PHÁP SSRs
II. ĐẶC ĐIỂM
III. CƠ CHẾ ĐỘT BiẾN HÌNH THÀNH MICROSATELLITES
IV. CÁC LOẠI SSRs
V. PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH MICROSATELLITES (SSRs)
VI. PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN MICROSATELLITES (SSRs)
VII. NHỮNG ỨNG DỤNG CỦA MICROSATELLITES
VIII. ƯU NHƯỢC ĐIỂM CỦA PHƯƠNG PHÁP MICROSATELLITES
IX. TÀI LIỆU THAM KHẢO
I.KHÁI NIỆM:
• Microsatellite là những trình tự đặc biệt của DNA mà có chứa sự lặp lại nối tiếp từ 2 đến 6 bp
còn gọi là SSR (simple sequence repeats), STR (short tandem repeats), VNTR (variable number of tandem repeats).
Ví dụ:
• GTGTGTGTGTGT
• hay (GT)6 CTGCTGCTGCTGCTG
• hay (CTG)5 ACTCACTCACTCACTC
• hay (ACTC)4
II.ĐẶC ĐIỂM:
Microsatellite là marker được lựa chọn trong việc lập bản đồ phân tử, sự xác định những giống cây trồng, đánh giá nguồn gốc tổ tiên của cây trồng cho mục đích nghiên cứu quần thể cây trồng và sự tiến hóa là vì
• Có tính đa alen và biến dị cao
• Là marker đồng trội
• Phân bố ngẫu nhiên khắp bộ gen sinh vật
• Dễ dàng xác định bằng PCR sử dụng các primer đặc biệt.
Một cá thể có một locus đồng hợp sẽ có cùng số lần lặp lại trên cả hai nhiễm
sắc thể, trong khi một cá thể dị hợp sẽ có số lần lặp lại khác nhau trên hai nhiễm sắc
thể. Những vùng xung quanh locus của microsatellite, được gọi là vùng hai bên (flanking region) có thể có cùng trình tự. Điều này rất quan trọng bởi vì những vùng hai bên có thể được dùng như primer của phản ứng PCR khi nó sẽ khuếch đại microsatellite, và vùng hai bên này sẽ bảo tồn giữa các giống hay thỉnh thoảng giữa các họ.
• (SSRs có thể được khuếch đại để xác định phản ứng dây chuyền polymerase (PCR) quá trình, bằng cách sử dụng chuỗi duy nhất
• DNA liên tục bị làm biến tính ở nhiệt độ cao để tách các sợi đôi, sau đó làm lạnh để cho phép ủ mồi và phần mở rộng của trình tự nucleotide thông qua SSRS
• Quá trình này cho kết quả nhìn thấy trên gel agarose hay polyacrylamide , chỉ một lượng nhỏ DNA cần thiết cho việc khuếch đại bởi vì theo cách này thermocycling tạo ra một sự gia tăng theo cấp số nhân trong phân đoạn nhân rộng.
NGUYÊN LÝ CỦA SSR MARKER
• Dựa vào hai đầu (vùng sườn) của các đoạn lặp lại có trình tự rất đặc biệt và thống nhất chung cho cùng một đoạn DNA trên gen không phân biệt cá thể trong cùng một loài, nhưng giữa các cá thể trong cùng một loài số lần lặp lại của đơn vị lặp lại là khác nhau. Từ đó, thiết kế các cặp mồi đặc hiệu để nhân bản các cặp DNA trên gen chứa các trình tự lặp lại. Điện di sản phẩm PCR cho phép phân biệt được sự giống và khác nhau giữa các cá thể trong cùng loài.
III. CƠ CHẾ ĐỘT BIẾN HÌNH HÀNH MICROSATELLITE
Cơ chế đột biến hình thành Microsatellites vẫn chưa được hiểu biết một cách đầy đủ. Tuy nhiên có hai giả thuyết được nhiều người chấp nhậm là do 1) quá trinh bắt chéo lỗi trong quá trình giảm phân và
2) quá trình trượt lỗi trong quá trình sao mã.
1. Sự trượt lỗi của polymerase (Polymerase slippage)
-Khi DNA tái bản, enzyme polymerase không tìm thấy vị trí của nó và cắt
bớt đơn vị lặp lại hay thêm vào quá nhiều đơn vị lặp lại.
- Kết quả là sợi mới có số lần lặp lại khác với sợi bố mẹ. Điều này giải thích cho những sự thay đổi nhỏ trong số lần lặp lại (thêm vào hay bớt đi một hay nhiều lần lặp lại).
-Sự trượt lỗi có thể khuếch đại những trình tự lặp lại ngắn này thành nhiều lần lặp lại qua các thế hệ kế tiếp.
-Bên cạnh đó, hiệu quả của hệ thống sửa chữa cho sự bắp cặp sai cũng
đóng một vai trò quan trọng trong tốc độ biến đổi của microsatellite.
2. Sự bắt cặp không đồng đều trong giảm phân
Cơ chế này giải thích cho những thay đổi lớn hơn trong số lần lặp lại.
Trong sơ đồ dưới, nhiễm sắc thể A có quá nhiều sự lặp lại, và nhiễm sắc thể B thì có quá ít sự lặp lại.
Nguyên nhân tồn tại của microsatellite
-Microsatellite là DNA vô nghĩa, và sự biến đổi phần lớn không có tính chất rõ rệt.Chúng thường không có tác động có thể đo lường được trên kiểu hình, và khi chúng đột biến, thông thường là gây hại và không có lợi. Ở người, 90% những microsatellite đã biết được tìm thấy trong vùng không mã hóa của bộ gen. Khi tìm thấy ở vùng mã hóa ở người, microsatellite được biết là gây bệnh. Thú vị là khi tìm thấy trong vùng mã hóa, microsatellite thường là sự lặp lại ba nucleotide. Sự giải thích có
thể là do những dạng nucleotide lặp lại khác sẽ gây hại nhiều cho vùng mã hóa, vì nó sẽ gây ra sự đột biến xê dịch khung.
Microsatellite cung cấp nguồn cần thiết cho sự đa dạng di truyền. Ở vi khuẩn, sự biến đổi alen của microsatellite trong vùng mã hóa được đánh giá là để thích nghi với những môi trường khác nhau. Nghĩa là một alen ngắn có thể thích nghi với một môi trường, và một alen dài với nhiều lần lặp lại có thể thích nghi với một môi trường khác. Đặc biệt là, sợi nhỏ protein ngắn có thể làm cho vi khuẩn ít nhớt, và một sợi nhỏ protein dài hơn có thể làm nó dính hơn và gây bệnh hơn (Moxon và Wills, 1999). Do đó, có sự đa dạng trong quần thể sẽ đảm bảo sự sống sót của quần thể vi khuẩn trong
Do Drive thay đổi chính sách, nên một số link cũ yêu cầu duyệt download. các bạn chỉ cần làm theo hướng dẫn.
Password giải nén nếu cần: ket-noi.com | Bấm trực tiếp vào Link để tải:
You must be registered for see links